染色前 ，用甲醇将血膜片固定 ，能更好地保存血细胞的完好和完整，避免其变形、收缩和破碎 。

将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内，以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。

染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一。先把破坏细胞膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。

细胞需要营养物质来进行正常的生长和代谢。无血清细胞冻存液中含有适量的营养物质，如葡萄糖、氨基酸、维生素和微量元素等。这些营养因子可以促进生长和分裂，并保护细胞免受损伤和环境压力的影响。

除了常见的mRNA,rRNA,tRNA外还有 小分子 RNA (snRNA&scRNA)，microRNA (miRNA)，小核仁 RNA (snoRNA)， 长链非编码 RNA (lncRNA)，端粒酶RNA，催化 RNA（核酶），环状RNA（circRNA）等等

标准物质、标准样品的定值方法可分为标准测定方法、参考方法和国内外公认的有效方法三种。基准测量方法是计量学特性较高的方法，其操作完全可描述和理解，能够以SI为单位完全表达不确定度，测量结果与所测测量标准无关。

培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。

化学试剂一般只存放固体和液体试剂，取用和使用任何化学试剂，都是不可以用手直接拿的哦，试剂瓶塞或瓶盖打开后需倒放在桌子上，取用完毕后立刻盖好瓶塞或瓶盖，试剂污染、变质后不能使用。

为了解决细胞生长问题，必须首先意识到问题的存在。许多生长问题都是微妙的，所以定期、详细的观察实验中所有培养器皿是非常必要的。显微镜下的快速评估可能是不够的，许多特殊的生长模式在细胞固定和染色之前并不明显。另外，仍需定期检查培养基和其他试剂是否污染。